Xét nghiệm máu con

Xét nghiệm sàng lọc dị tật bẩm sinh (thường được gọi là một cách dễ hiểu là "xét nghiệm máu con") là việc quan trọng mà bác sĩ luôn khuyên thai phụ thực hiện. Bởi xét nghiệm sẽ giúp chẩn đoán thai nhi có nguy cơ mắc các dị tật nghiêm trọng hay không. Từ đó, bác sĩ có hướng điều trị hoặc can thiệp kịp thời, giúp cha mẹ quản lý thai kỳ tốt hơn.

Các xét nghiệm sàng lọc trước sinh giúp phát hiện các dị tật bẩm sinh ở trẻ hoặc các bệnh lý liên quan đến bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST), điển hình là Hội chứng Down -Trẻ gặp phải hội chứng này thường hạn chế phát triển về trí não, chỉ số IQ thấp, tuổi thọ thấp, và có các dấu hiệu bất thường như mắt xếch, miệng trề ra, đầu ngắn và bé, gáy rộng, mũi nhỏ,…

Có 2 loại xét nghiệm sàng lọc di tật thường gặp là:

1/ Xét nghiệm sinh hóa thông thường (Double test): thường được làm trong khoảng tuần thứ 11 – 13, tốt nhất là trong tuần thai thứ 12. Double test lấy máu của mẹ để xét nghiệm, nên an toàn cho mẹ và thai nhi.

2/ Xét nghiệm tế bào thai nhi tự do trong máu mẹ (NIPT triSure): được thực hiện khi thai nhi 09 tuần tuổi. Đây là xét nghiệm không xâm lấn, chỉ lấy máu tĩnh mạch của mẹ nên an toàn tuyệt đối cho mẹ và cả thai nhi, kết quả chính xác đến 99,98%. NIPT giúp phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh di truyền phổ biến ở thai nhi. Xét nghiệm NIPT trisure được nghiên cứu và phát triển bởi các chuyên gia đầu ngành về di truyền và sản khoa tại Gene Solutions. Xét nghiệm có mặt tại hơn 1250 bệnh viện sản và được hơn 2.500 bác sĩ sản khoa chỉ định cho phụ nữ mang thai.

Phòng khám sản phụ khoa MILAN hiện cung cấp đầy đủ các gói xét nghiệm sàng lọc dị tật kể trên và nhiều xét nghiệm cần làm khác trong thai kỳ.

PHÒNG KHÁM SẢN PHỤ KHOA MILAN

Hotline: 0916012277
Email: pksanphukhoamilan@gmail.com

    Facebook: https://www.facebook.com/pksanphukhoamilan

Chi nhánh 1: 21 Đ. Vĩnh Lộc, Ấp 6, Bình Chánh, TP. HCM.

Chi nhánh 2: 152 Phan Văn Hớn, Tân Thới Nhất, Quận 12, TP. HCM